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·轻、中度感染(上呼吸道感染,如:复发性扁桃体炎;下呼吸道感染以及皮肤软组织感染):每天每公斤体重28.6mg(阿莫西林25mg,克拉维酸3.6mg)。 ·较严重感染(上呼吸道感染,如:中耳炎和鼻窦炎;下呼吸道感染,如:支气管肺炎
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),每12小时一次,或遵医嘱。 体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童,每次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)每12小时一次,或遵医嘱。 1)对于7-12的儿童,每一次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸
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稀释制成每1ml中含阿莫西林(按C16H19N3O3S计)40g的溶液。系统适用性溶液取阿莫西林克拉维酸系统适用性对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.0lmol
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,依法检查(通则0903),每1g样品中含10m及0pm以上的微粒不得过6000粒,含25m及25m以上的微粒不得过600粒。(供无菌分装用)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg克拉维酸中含内毒素的量应小于0.030EU。(供注射用)无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释后,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定。(供无菌分装用)
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。对照品溶液取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的混合溶液。系统适用性溶液取阿莫西林克拉维酸系统适用性对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键
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1.阿莫西林克拉维酸钾片: ①375mg(阿莫西林250mg,克拉维酸125mg); ②625mg(阿莫西林500mg,克拉维酸125mg)。应注意不可用2片375mg制剂代替625mg制剂。 2.阿莫西林克拉维酸钾混悬液
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克拉维酸为广谱抑制剂,对革兰氏阳性菌(如金葡球菌)产生的β—内酰胺酶与革兰氏阴性菌产生的Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ及V型β—内酰胺酶有强大的抑制作用,但对I型头孢菌素酶的抑制作用甚弱。 克拉维酸可使不耐β—内酰胺酶的抗生素如青霉素G、氨苄西林
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方法名称: 克拉维酸钾原料药-克拉维酸-高效液相色谱法 应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定克拉维酸钾原料药中克拉维酸的含量。 本方法适用于克拉维酸钾原料药。 方法原理: 供试品加水溶解并稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离
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替卡西林钠/克拉维酸钾(Ticarcillin sodium/clavulanate potassium)为替卡西林钠和克拉维酸钾组成的复合制剂,替卡西林的作用机制是抑制细菌细胞壁的生物合成达到杀菌作用。克拉维酸抑酶作用机制是它与
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0903),每1g样品中含10m及0pm以上的微粒不得过6000粒,含25m及25m以上的微粒不得过600粒。(供无菌分装用)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg克拉维酸中含内毒素的量应小于0.030EU。(供注射用)无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释后,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),应符合规定。(供无菌分装用)